河南十一选五
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威克學院
食管癌診療規范
科普知識 2019-03-20 17:36
(征求意見稿)

2010年8月


00001前    言
本規范的第四章、第五章、第六章為強制性,其余為推薦性。
附錄A、B、C、D、E是規范性附錄,附錄F、G是資料性附錄。
本規范起草單位:中國醫學科學院腫瘤醫院。
本規范主要起草人: 赫  捷、牟巨偉、雷文東、邵  康、黃  鏡、惠周光、周純武、王  鑄、呂  寧、王貴齊、張月明
 

目  錄
前  言
一、范圍 1
二、術語和定義 1
三、縮略語 1
四、食管癌診療流程 2
五、食管癌診斷規范說明 3
(一)診斷依據 3
(二)診斷 5
(三)食管癌的分類和分期 6
(四)鑒別診斷 8
六、食管癌的治療規范說明 9
(一)治療原則 9
(二)手術治療 9
(三)放射治療 11
(四)化學治療 12
(五)早期食管癌及癌前病變治療原則 12
(六)食管癌分期治療模式 13
七、隨訪 14
附錄A WHO食管癌組織學分類(2000) 16
附錄B食管癌的分期(UICC/AJCC 2009) 17
附錄C病人狀況評分 20
附錄D放射治療及化學治療療效判定標準 21
附錄E急性放射性肺損傷和急性食管炎分級標準 23
附錄F食管癌的分期(UICC 2002) 24
附錄G食管癌基本情況 26
 
 

一、 范圍
本規范規定了食管癌的診斷依據、診斷、鑒別診斷、治療原則和治療方案。
本規范適用于各級具備相應資質的醫療機構及其醫務人員對食管癌的診斷和治療。
二、 術語和定義
下列術語和定義適用于本規范
(一)食管癌  esophageal cancer
 從下咽到食管胃結合部之間食管上皮來源的癌。
  1.食管鱗狀細胞癌  esophageal squamous cell carcinoma
食管鱗狀細胞分化的惡性上皮性腫瘤。
2.食管腺癌  adenocarcinoma of the esophagus
主要起源于食管下1/3的Barrett粘膜的腺管狀分化的惡性上皮性腫瘤,偶爾起源于上段食管的異位胃粘膜,或粘膜和粘膜下腺體。
(二)早期食管癌  early stage esophageal cancer
指局限于食管粘膜和粘膜下層的腫瘤,不伴淋巴結轉移,包括原位癌、粘膜內癌和粘膜下癌。
(三)Barrett食管   Barrett esophagus
指食管下段的復層鱗狀上皮被單層柱狀上皮所代替。
(四)食管的癌前疾病和癌前病變
  癌前疾病包括慢性食管炎、Barrett食管炎、食管白斑癥、食管憩室、食管失弛緩癥、食管管型、返流性食管炎和食管良性狹窄。
癌前病變指鱗狀上皮不典型增生,包括輕度、中度和重度不典型增生。
三、 縮略語
下列縮略語適用于本規范
UICC:國際抗癌聯盟(International Union Against Cancer)
AJCC:美國癌癥聯合會(American Joint Committee on Cancer)
四、 食管癌診療流程
  食管癌診斷與治療的一般流程見圖1。
 
圖1 食管癌規范化診療流程
 
五、 食管癌診斷規范說明
(一)診斷依據
1. 高危因素
食管癌高發區,年齡在45歲以上,有腫瘤家族史或者有食管癌的癌前疾病或癌前病變者是食管癌的高危人群。
2.癥狀
吞咽食物時有哽咽感、異物感、胸骨后疼痛,或明顯的吞咽困難等,考慮有食管癌的可能,應進一步檢查。
吞咽食物時有哽咽感、異物感、胸骨后疼痛一般是早期食管癌的癥狀,而出現明顯的吞咽困難一般提示食管病變為進展期。
臨床診斷為食管癌的病人出現胸痛、咳嗽、發熱等,應考慮有食管穿孔的可能。
3.體征
(1)大多數食管癌病人無明顯相關陽性體征。
(2)臨床診斷為食管癌的病人近期出現頭痛、惡心或其他神經系統癥狀和體征,骨痛,肝腫大,皮下結節,頸部淋巴結腫大等提示遠處轉移的可能。
4.輔助檢查
(1)血液生化檢查
對于食管癌,目前無特異性血液生化檢查。食管癌病人血液堿性磷酸酶或血鈣升高考慮骨轉移的可能,血液堿性磷酸酶、谷草轉氨酶、乳酸脫氫酶或膽紅素升高考慮肝轉移的可能。
(2)腫瘤標志物檢查
血清腫瘤標志物具有檢測方便、微創等特點,目前應用于食管癌檢測和早期診斷的血清標志物尚不成熟。用于食管癌輔助診斷的標志物有組織多肽抗原(tissue polypeptide antigen, TPA)、細胞角質素片段19(cytokeratin fragment, cyfra21-1)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen, CEA)等。臨床報道較多的為cyfra21-1,陽性率達45%。多用于食管癌的輔助診斷、預后判斷和放療敏感性的預測。
(3)影像學檢查
①食管造影檢查:是可疑食管癌患者影像診斷的首選,進一步仍需細胞學或組織病理學確診。
②CT檢查:胸部CT檢查目前主要用于食管癌臨床分期和術后隨訪。關于臨床分期,CT判斷T分級的準確性58%左右,判斷淋巴結轉移的準確性54%左右,判斷遠隔部位如肝、肺等處轉移的準確性37%~66%。
③B超或彩超檢查:主要用于發現腹部重要器官及腹腔淋巴結有無轉移,有時也用于頸深部淋巴結的檢查。
④其他:如MRI和PET,目前均不作為常規應用。有條件的三級醫院,建議在適應證明確的情況下,開展相關檢查項目。同胸部CT相比,MRI和PET有助于鑒別放化療后腫瘤未控和瘢痕組織。PET檢查較胸部CT能發現更多的遠處轉移。在常規檢查陰性的患者中,PET可以發現15%~20%的患者存在遠處轉移。
(4)其他檢查
①食管拉網細胞學檢查:是高發區高危人群篩查食管癌的首選方法,對于陽性病例,仍需行纖維食管鏡檢查進一步定性和定位。食管拉網脫落細胞學檢查方法簡便,受檢者痛苦小,假陽性率低,我國實踐證明是在高發區進行大面積普查的切實可行的方法。缺點是:敏感性差,僅44%~46%;脫落細胞學檢查存在高血壓病、食管靜脈曲張、嚴重的心肺疾患等禁忌證;在中晚期病例中陽性率下降,主要是由于網套不能通過狹窄的腫瘤段。
②纖維食管鏡檢查:是食管癌診斷中最重要的手段之一,對于食管癌的定性定位診斷和手術方案的選擇有重要的作用。對擬行手術治療的患者為必需的常規檢查項目。
③有條件的醫院應積極開展食管超聲內鏡(endoscopic ultrasound, EUS),以利于治療前分期,比較治療效果。文獻表明,EUS判斷T分級的準確性85%左右,判斷淋巴結轉移的準確性75%左右,優于CT檢查。
④色素內鏡:主要用于高發區高危人群食管癌的篩查,有碘染色法、亞甲蘭染色法。碘染色內鏡診斷早期食管癌和(或)食管不典型增生的敏感性較高。
(二)診斷
1. 臨床診斷
根據臨床癥狀、體征及影像學檢查,符合下列之一者可作為臨床診斷:
(1)吞咽食物時有哽咽感、異物感、胸骨后疼痛或出現明顯的吞咽困難,食管造影發現食管粘膜局限性增粗、局部管壁僵硬、充盈缺損或龕影等表現。
(2)吞咽食物時有哽咽感、異物感、胸骨后疼痛或出現明顯的吞咽困難,胸部CT檢查發現食管管壁的環形增厚或不規則增厚。
臨床診斷食管癌病例需經病理學檢查確診。不宜做放化療,也不提倡進行試驗性放化療。
2. 病理診斷
根據臨床癥狀、體征及影像學檢查,經細胞學或組織病理學檢查,符合下列之一者可診斷為食管癌。
(1)纖維食管鏡檢查刷片細胞學或活檢陽性。
(2)臨床診斷為食管癌,食管外病變(鎖骨上淋巴結、皮膚結節)經活檢或細胞學檢查明確診斷者。
(三)食管癌的分類和分期
1.食管癌的分段:
(1)頸段食管,上自下咽,下達胸廓入口即胸骨上切跡水平。周圍毗鄰氣管、頸血管鞘和脊椎。內鏡下測量距上切牙15~20cm。
(2)胸上段食管,上起胸廓入口,下至奇靜脈弓下緣(即肺門水平之上)。其前面被氣管、主動脈弓的三個分支及頭臂靜脈包圍,后面毗鄰脊椎。內鏡下測量距上切牙20~25cm。
(3)胸中段食管,上起奇靜脈弓下緣,下至下肺靜脈下緣(即肺門水平之間)。其前方夾在兩肺門之間,左側與胸降主動脈為鄰,后方毗鄰脊椎,右側游離直接與胸膜相貼。內鏡下測量距上切牙25~30cm。
(4)胸下段食管,上起自下肺靜脈下緣,下至胃(即肺門水平之下)。內鏡下測量距上切牙30~40cm。
2.食管癌的分類
(1)食管癌的大體分型
早期食管癌:包括隱伏型、糜爛型、斑塊型和乳頭型。
中晚期食管癌:包括髓質型、蕈傘型、潰瘍型、縮窄型和腔內型。
(2)WHO食管癌組織學分類(見附錄A)
為了便于將起源于遠端食管和賁門部的腫瘤進行分類,國際抗癌聯盟(UICC)建議如下:如腫瘤超過50%累及食管,分類為食管癌,反之分類為胃癌;如果根據腫瘤大小進行分類有困難,則根據病理類型進行分類。即病理類型為鱗狀細胞癌、小細胞癌和未分化癌,分類為食管癌;如病理類型為腺癌和印戒細胞癌,分類為胃癌。
3.食管癌的分期
(1)治療前分期:目前主要應用CT和EUS進行分期,具體見食管癌的影像檢查。
(2)治療后分期:目前食管癌的分期采用國際抗癌聯盟(UICC)和美國癌癥聯合會(AJCC)公布的2009年食管癌國際分期(附錄B)。因為新分期部分內容尚需進一步臨床研究證實,所以UICC2002分期作為資料性附錄供參考(附錄F)。
(四)鑒別診斷
1.食管良性狹窄:食管化學性燒傷或返流性食管炎引起的瘢痕狹窄。前者以兒童及年輕人較多,一般由誤服強酸或強堿的歷史,后者病變一般位于食管下段,常伴有食管裂孔疝或先天性短食管。鑒別主要靠食管鏡及活檢。
2.賁門痙攣:主要癥狀為吞咽困難,病程長,間歇性發作,病人平均年齡較輕,食管造影有典型的改變。
3.食管憩室:食管中段的憩室常有吞咽障礙、胸骨后疼痛等癥狀,而吞咽困難較少。食管憩室有發生癌變的機會,因此在診斷食管憩室的時候應避免漏診。
4.食管結核:少見,可有吞咽困難,影像學表現為食管粘膜破壞,鑒別主要靠食管鏡及活檢。
5.食管其他腫瘤:以平滑肌瘤常見,一般癥狀較輕,X線檢查表現為“涂抹征”,進一步鑒別主要依靠食管鏡檢查,一般不取活檢。食管其他惡性腫瘤如食管肉瘤,臨床表現不易與食管癌鑒別,鑒別診斷依靠X線檢查和食管鏡檢查。
6.其他:如功能性吞咽困難,重癥肌無力,食管功能性痙攣以及食管外壓迫,均須根據患者病史、癥狀、體征以及X線檢查和食管鏡檢查來鑒別。
六、 肺癌的治療規范說明
(一)治療原則
臨床上應采取綜合治療的原則,即根據病人的機體狀況,腫瘤的病理類型、侵犯范圍(病期)和發展趨向,有計劃地、合理地應用現有的治療手段,以期最大幅度地根治、控制腫瘤和提高治愈率,改善病人的生活質量。對擬行放、化療的病人,應做Karnofsky或ECOG評分(附錄C)。
(二)手術治療
1.手術治療原則
在任一非急診手術治療前,應根據診斷要求完成必要的影像學等輔助檢查,并對食管癌進行c-TNM分期,以便于制訂全面、合理和個體化的治療方案。
由胸外科外科醫師來決定手術切除的可能性和制訂手術方案。盡量做到腫瘤和區域淋巴結的完全性切除。
根據患者的病情、合并癥、腫瘤的部位以及術者的技術能力決定手術方式。
經胸食管癌切除是目前常規的手術方法。胸腔鏡食管癌切除適宜早期的食管病變,目前仍處于探索階段,有條件的醫院可以開展應用。內鏡下粘膜切除術仍有爭議。目前治療僅限于直徑小于2mm的分化好的粘膜癌。
胃是最常替代食管的器官,其他可以選擇的器官有結腸和空腸。
食管癌完全性切除手術應常規進行淋巴結切除,并標明位置送病理學檢查,應最少切除15個淋巴結以進行準確的分期。
淋巴結清掃:有二野淋巴結清掃和三野淋巴結清掃,目前常用二野淋巴結清掃,有條件的單位可以開展三野淋巴結清掃的研究。
食管癌手術數量(volume)是影響食管癌術后的并發癥和病死率的重要因素,接受胸外科專科醫師培訓的醫生進行食管癌切除,食管癌病人術后病死率低。
2.手術適應證
(1)UICC/AJCC分期(2002)中的0-Ⅱ期,Ⅲ期中的T3N1M0,侵及心包、胸膜和膈肌的T4病變,ⅣA期中遠端食管癌病變伴可切除的腹腔淋巴結(淋巴結未累及腹腔動脈干、主動脈或其他大血管),即UICC分期(2009)0-ⅢB期和部分ⅢC期(T4a, N1-2, M0)。
(2)食管癌放療后復發,無遠處轉移,一般情況能耐受手術者。
3.手術禁忌證
(1)UICC/AJCC分期(2002)中T4病變,侵犯心臟、大血管、氣管和鄰近器官如肝、胰腺、肺和脾等;ⅣA期中不可切除的腹腔淋巴結轉移,累及腹腔干動脈、主動脈等;以及有遠處轉移食管癌患者;即UICC分期(2009)Ⅳ期和部分ⅢC期(T4b, 任何N, M0)
(2)心肺功能差或合并其他重要器官系統嚴重疾病,不能耐受手術者。
(三)放射治療
食管癌放療包括根治性放療、同步放化療、姑息性放療、術前和術后放療等。
1.原則
應在外科、放療科、腫瘤內科共同研究和(或)討論后決定食管癌患者的治療方案。
除急診情況外,應在治療前完成必要的輔助檢查和全面的治療計劃。
對于可能治愈的患者,治療休息期間也應予以細心的監測和積極的支持治療。
術后放療設計應參考患者手術病理報告和手術記錄。
同步放化療時劑量為50~50.4Gy(1.8~2Gy/天)。單純放療國內習慣使用劑量為60-70Gy/6-7周。
2.治療效果
放射治療的療效評價參照WHO實體瘤療效評價標準或RECIST療效評價標準(附錄D)。
3.防護
采用常規的放療技術,應注意對肺、腎、肺、心臟和脊髓的?;?,以避免對它們的嚴重放射性損傷。急性放射性肺損傷及急性食管炎參照RTOG分級標準(附錄E)。
4.三維適形放療技術(3DCRT)是目前較先進的放療技術。如條件允許可用于食管癌患者,并用CT機來進行放療計劃的設計,確認和實施。
(四)化學治療
食管癌化療分為姑息性化療、新輔助化療(術前)、輔助化療(術后)。
1.原則
(1)必須掌握臨床適應證。
(2)必須強調治療方案的規范化和個體化。
2.治療效果
化學治療的療效評價參照WHO實體瘤療效評價標準或RECIST療效評價標準(附錄D)。
3.常用方案
(1)對于食管鱗癌:
DDP+5Fu(順鉑加氟尿嘧啶)是最常用的化療方案,其他可選擇的有:
DDP+irinotecan(順鉑加伊立替康)
DDP+ TXT(順鉑加多西紫杉醇)
DDP+ PTX(順鉑加紫杉醇)
Oxaliplatin+5Fu(奧沙利鉑加氟尿嘧啶)
(2)對于食管腺癌,常用的方案是:
ECF方案(表阿霉素加順鉑加氟尿嘧啶)
(五)早期食管癌及癌前病變治療原則
1.輕度和中度不典型增生
中度不典型病變可采用氬離子束凝固術(APC)治療、內鏡下黏膜切除術(EMR)等。輕度不典型增生可隨診。
2.重度不典型增生/原位癌和粘膜內癌
重度不典型增生可采用EMR處理;原位癌及黏膜內癌必須采用EMR或內鏡下黏膜剝離術(ESD),條件不具備者,可轉上級醫院。
(六)食管癌分期治療模式
    食管癌的治療仍是以手術為主的綜合治療。對食管癌的治療應在分期后由外科、放射治療科、化療科等多科會診后提出治療方案。以下采用的是UICC/AJCC分期(2002),并結合UICC分期(2009)。
1.Ⅰ期(T1N0M0) 即UICC分期(2009)ⅠA期。首選手術治療。如心肺功能差或不愿手術者,可行根治性放療。完全性切除的Ⅰ期食管癌,術后不行輔助放療或化療。內鏡下粘膜切除僅限于粘膜癌,而粘膜下癌應該行標準食管癌切除術。
2.Ⅱ期(T2-3N0M0、T1-2N1M0) 即UICC分期(2009)ⅠB期、Ⅱ期和部分ⅢA期。首選手術治療。如心肺功能差或不愿手術者,可行根治性放療。完全性切除的T2-3N0M0食管鱗癌,術后不行輔助放療或化療;對于完全性切除的T1-2N1M0食管鱗癌,術后行輔助放療可提高5年生存率[27,28],不推薦術后化療[13]。對于完全性切除的T2N0M0食管腺癌,術后不行輔助放療或化療;對于完全性切除的T3N0M0和T1-2N1M0食管腺癌,可以選擇含氟嘧啶方案的術后放化療。對于R1、R2的病人,選擇含氟嘧啶方案的術后放化療。
3.Ⅲ期(T3N1M0、T4N0-1M0) 即UICC分期(2009)ⅢA期、ⅢB期和部分ⅢC期。對于T3N1M0和部分T4N0-1M0(侵及心包、膈肌和胸膜)病人,目前仍首選手術治療,有條件的醫院可以開展新輔助放化療的研究。
與單純手術相比較,術前化療的價值未定,術前放療并不能改善生存率[32]。但是對于術前檢查發現腫瘤外侵明顯,外科手術不易徹底切除的食管癌,通過術前放療可以增加切除率。對于以上Ⅲ期患者,術后行輔助放療可能提高5年生存率。對于完全性切除的食管鱗癌,不推薦術后化療。對于完全性切除的食管腺癌,可以選擇含氟嘧啶方案的術后輔助放化療。對于R1、R2的病人,選擇含氟嘧啶方案的術后放化療。
對于不能手術的Ⅲ期患者,目前的標準治療是同步放化療。
4.Ⅳ期(任何T,任何 N, M1a、任何T,任何 N, M1b) 即UICC分期(2009)部分ⅢC期和Ⅳ期。以姑息治療為主要手段,對于一般狀況較好者(ECOG評分≤2或Karnofsky評分≥60%),可加用加化療,治療目的為延長生命,提高生活質量。
姑息治療主要包括內鏡治療(包括食管擴張、食管支架等治療)和止痛對癥治療。
七、 隨訪
    對于新發食管癌患者應建立完整病案和相關資料檔案,治療后定期隨訪和進行相應檢查。所有病人應終生隨診。對于無癥狀的食管癌病人,第1年內每4個月1次,第2~3年每6個月1次,此后每年1次;隨診內容包括病史和體檢,根據臨床情況決定是否行血液常規、血液生化、內鏡和影像學檢查;對于接受內鏡下粘膜切除(endoscopic mucosal resection, EMR)的病人,第1年內每3個月1次,此后每年1次;隨診內容包括病史、體檢和內鏡,其他根據情況決定是否行血液常規、血液生化和影像學檢查。

附錄A
WHO食管癌組織學分類(2000)
 
上皮性腫瘤  Epithelial  tumours
鱗狀細胞乳頭狀瘤 Squamous cell papilloma
上皮內瘤變 Intraepithelial neoplasia
    鱗狀上皮 Squamous
    腺上皮(腺瘤) Glandular(adenoma)
癌  Carcinoma
    鱗狀細胞癌 Squamous cell carcinoma
疣狀(鱗狀細胞)癌  Verrucous (squamous)carconoma
基底鱗狀細胞癌 Basaloid squamous cell carcinoma
梭形細胞(鱗狀細胞)癌 spindle cell (squamous)carconoma
腺癌 Adenocarcinoma
腺鱗癌 Adenosquamous carcinoma
粘液表皮樣癌 Mucoepidermoid carcinoma
腺樣囊性癌 Adenoid cystic carcinoma
小細胞癌 Small cell carcinoma
未分化癌 Undifferentiated carcinoma
其他 Others
類癌 Carcinoid tumor
非上皮性腫瘤腺癌Non-epithelial tumors
平滑肌瘤 Leiomyoma
脂肪瘤 Lipoma
顆粒細胞瘤 Granular cell tumor
胃腸間質瘤 Gastrointestinal stromal tumor
良性 benign
不確定,惡性傾向 uncertain malignant potential
惡性 malignant
平滑肌肉瘤 Leiomyosarcoma
橫紋肌肉瘤 Rhabdomyosarcoma
Kaposi肉瘤 Kaposi sarcoma
惡性黑色素瘤 Malignant melanoma
其他 others
繼發性腫瘤
 
8052/0
 
 
 
 
8070/3
8051/3
8083/3
8074/3
8140/3
8560/3
8430/3
8200/3
8041/3
8020/3
 
8240/3
 
8890/0
8850/0
9580/0
8936/1 
8936/0
8936/1
8936/3
8890/3
8900/3
0140/3
 
 
 
 
附錄B
食管癌的分期(UICC/AJCC 2009)
 
B.1食管癌TNM分期中T、N、M的定義(UICC/AJCC 2009)
B.1.1原發腫瘤(T)
TX  原發腫瘤不能評估
T0  沒有原發腫瘤的證據。
Tis  原位癌/重度不典型增生。
T1  腫瘤侵及粘膜層或粘膜下層
   T1a 腫瘤侵及粘膜層
   T1b 腫瘤侵及粘膜下層
T2  腫瘤侵及肌層
T3 腫瘤侵及食管纖維膜
T4 腫瘤侵及鄰近結構
   T4a 腫瘤侵及胸膜、心包、膈肌或鄰近腹膜
   T4b 腫瘤侵及鄰近結構如主動脈、錐體或氣管
B.1.2區域淋巴結(N)
NX  區域淋巴結不能評估
N0  無區域淋巴結轉移
N1  1~2個區域淋巴結轉移
N2  3~6個區域淋巴結轉移
N3  多于6個區域淋巴結轉移
B.1.3遠處轉移(M)
MX  遠處轉移不能評估
M0  無遠處轉移
M1  有遠處轉移
B.2食管癌的TNM分期(UICC/AJCC 2009)
  食管癌TNM分期(UICC 2009)
分期 TNM
IA
IB
IIA
IIB
IIIA
 
 
IIIB
IIIC
 
 
IV
T1, N0, M0
T2, N0, M0
T3, N0, M0
T1-2, N1, M0
T4a, N0, M0
T3, N1, M0
T1-2, N2, M0
T3, N2, M0
T4a, N1-2, M0
T4b, 任何N0, M0
任何T, N3, M0
任何T,任何 N, M1
    與UICC分期不同,AJCC分期對食管鱗狀細胞癌和食管胃連接部癌(esophagogastric junction, EGJ)分別進行分期,并結合了組織學分級和(或)部位
食管鱗狀細胞癌TNM分期(AJCC 2009)
分期 TNM 組織學分級 部位
IA
IB
 
IIA
 
IIB
 
IIIA
 
 
IIIB
IIIC
 
 
IV
T1, N0, M0
T1, N0, M0
T2-3, N0, M0
T2-3, N0, M0
T2-3, N0, M0
T2-3, N0, M0
T1-2, N1, M0
T4a, N0, M0
T3, N1, M0
T1-2, N2, M0
T3, N2, M0
T4a, N1-2, M0
T4b, 任何N0, M0
任何T, 3N, M0
任何T,任何 N, M1
高分化
中-低分化
高分化
高分化
中-低分化
中-低分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何部位
任何部位
下段食管
上、中段食管
下段食管
上、中段食管
任何部位
任何部位
任何部位
任何部位
任何部位
任何部位
任何部位
任何部位
任何部位
 
食管胃連接部癌TNM分期(AJCC 2009)
分期 TNM 組織學分級
IA
IB
 
IIA
IIB
 
IIIA
 
 
IIIB
IIIC
 
 
IV
T1, N0, M0
T1, N0, M0
T2, N0, M0
T2, N0, M0
T3, N0, M0
T1-2, N1, M0
T4a, N0, M0
T3, N1, M0
T1-2, N2, M0
T3, N2, M0
T4a, N1-2, M0
T4b, 任何N0, M0
任何T, 3N, M0
任何T,任何 N, M1
高-中分化
低分化
高-中分化
低分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
任何分化
 

附錄C
病人狀況評分
 
C.1Karnofsky評分(KPS,百分法)
評分見下表:
表1 Karnofsky評分
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
正常,無癥狀和體征,無疾病證據
能正?;疃?,有輕微癥狀和體征
勉強可進行正?;疃?,有一些癥狀或體征
生活可自理,但不能維持正常生活或工作
生活能大部分自理,但偶爾需要別人幫助,不能從事正常工作
需要一定幫助和護理,以及給與藥物治療
生活不能自理,需要特別照顧和治療
生活嚴重不能自理,有住院指征,尚不到病重
病重,完全失去自理能力,需要住院和積極的支持治療
重危,臨近死亡
死亡
 
C.2Zubrod-ECOG-WHO 評分(ZPS,5分法)
評分見下表
表2  Zubrod-ECOG-WHO 
0
1
2
3
4
5
正?;疃?br /> 癥輕狀,生活自理,能從事輕體力活動
能耐受腫瘤的癥狀,生活自理,但白天臥床時間不超過50%
腫瘤癥狀嚴重,白天臥床時間超過50%,但還能起床站立,部分生活自理
病重臥床不起
死亡

附錄D
放射治療及化學治療療效判定標準
 
D.1WHO實體瘤療效評價標準(1981):
完全緩解(CR),腫瘤完全消失超過1個月。
部分緩解(PR),腫瘤最大直徑及最大垂直直徑的乘積縮小達50%,其他病變無增大,持續超過1個月。
病變穩定(SD),病變兩徑乘積縮小不超過50%,增大不超過25%,持續超過1個月。
病變進展(PD),病變兩徑乘積增大超過25%。
 
D.2RECIST療效評價標準(2000):
D.2.1靶病灶的評價
完全緩解(CR),所有靶病灶消失。
部分緩解(PR),靶病灶最長徑之和與基線狀態比較,至少減少30%。
病變進展(PD),靶病灶最長徑之和與治療開始之后所記錄到的最小的靶病灶最長徑之和比較,增加20%,或者出現一個或多個新病灶。
病變穩定(SD),介于部分緩解和疾病進展之間。
D.2.2非靶病灶的評價
完全緩解(CR),所有非靶病灶消失和腫瘤標志物恢復正常。
未完全緩解/穩定(IR/SD),存在一個或多個非靶病灶和/或腫瘤標志物持續高于正常值。
病變進展(PD),出現一個或多個新病灶和/或已有的非靶病灶明確進展。
D.3最佳總療效的評價
最佳總療效的評價是指從治療開始到疾病進展或復發之間所測量到的最小值。通常,病人最好療效的分類由病灶測量和確認組成。

附錄E
急性放射性肺損傷和急性食管炎分級標準
 
E.1急性放射性肺損傷RTOG分級標準:
0級:無變化。
1級:輕度干咳或勞累時呼吸困難。
2級:持續咳嗽需麻醉性止咳藥/稍活動即呼吸困難,但休息時無呼吸困難。
3級:重度咳嗽,對麻醉性止咳藥無效,或休息時呼吸困難/臨床或影像有急性放射性肺炎的證據/間斷吸氧或可能需類固醇治療。
4級:嚴重呼吸功能不全/持續吸氧或輔助通氣治療。
5級:致命性。
 
E.2  急性食管炎診斷RTOG標準
0級:無變化。
1級:輕度吞咽困難,需要表面麻醉或止痛劑或軟食。
2級:中度吞咽困難,需要麻醉劑或流食。
3級:重度吞咽困難,或脫水,或體重減輕15%需要管飼飲食。
4級:完全梗阻、潰瘍或穿孔。
5級:致命性。
 

附錄F
食管癌的分期(UICC 2002)
 
F1.食管癌TNM分期中T、N、M的定義(UICC 2002)
F.1.1原發腫瘤(T)
TX 原發腫瘤不能評估
T0 沒有原發腫瘤的證據。
Tis 原位癌。
T1 腫瘤侵及粘膜層或粘膜下層
T2 腫瘤侵及肌層
T3腫瘤侵及食管纖維膜
T4腫瘤侵及鄰近結構
F.1.2區域淋巴結(N)
NX 區域淋巴結不能評估
N0 無區域淋巴結轉移
N1 區域淋巴結轉移
F.1.3遠處轉移(M)
MX 遠處轉移不能評估
M0 無遠處轉移
M1 有遠處轉移
對于食管胸下段腫瘤
M1a 腹腔淋巴結轉移
M1b 其他遠隔轉移
對于食管胸上段腫瘤
    M1a 頸部淋巴結轉移
    M1b 其他遠隔轉移
對于食管胸中段腫瘤
    M1a 未明確
    M1b 非區域淋巴結或遠隔轉移
F.2食管癌的國際TNM分期(UICC 2002)
表5  食管癌國際TNM分期
分期 TNM
0
I
IIA
 
IIB
 
III
 
IVA
IVB
Tis, N0, M0
T1, N0, M0
T2, N0, M0
T3, N0, M0
T1, N1, M0
T2, N1, M0
T3, N1, M0
T4, 任何N0, M0
任何T,任何 N, M1a
任何T,任何 N, M1b
 

附錄G
食管癌基本情況
 
G.1食管癌發病有明顯的地區差異,但病死率均較高。據報道,預計2009年美國食管癌發病人數16470,死亡人數達14530。在中國,近年來食管癌的發病率有所下降,發病人數從2000年243854下降至2005年234117,死亡人數也從2000年192392下降至2005年185211。但食管癌是威脅我國居民健康的主要惡性腫瘤。據中國部分市縣2003年惡性腫瘤發病年度報告,食管癌高發地區陽城縣、揚中縣和磁縣的食管癌粗發病率高達109.5/10萬、109.3/10萬和103.5/10萬,而在大城市食管癌的粗發病率一般為5.0/10萬~10.0/10萬。食管癌的死亡率排在全部惡性腫瘤的第4位,食管癌高發區的死亡率高達59.6/10萬~90.6/10萬。因此,規范食管癌的診斷和治療,使眾多的食管癌患者受益,是全國各級各類具備基本資質醫療機構及其醫務人員的重要任務。
G.2組織學類型上,我國以鱗狀細胞癌為主,占80%以上,而美國和歐洲的腺癌已超過鱗狀細胞癌,占50%以上。吸煙和重度飲酒是引起食管鱗癌的重要因素。對于食管腺癌,主要的危險因素包括胃食管反流和Barrett食管。
G.3流行病學研究顯示:吸煙和重度飲酒是引起食管癌的重要因素。國外研究顯示:對于食管鱗癌,吸煙者的發生率增加3~8倍,而飲酒者增加7~50倍。在我國食管癌高發區,主要致癌危險因素是致癌性亞硝胺及其前體物和某些霉菌及其毒素。組織學類型上,我國以鱗狀細胞癌為主,占80%以上,而美國和歐洲的腺癌已超過鱗狀細胞癌,占50%以上。
G.4食管癌的高危人群:食管癌高發區,年齡在45歲以上,有食管癌的癌前疾病或癌前病變者是食管癌的高危人群。
G.5食管癌的預防:避免一些高危因素如吸煙和重度飲酒,防霉,去除亞硝胺,改變不良飲食生活習慣和改善營養衛生。高發區高危人群進行食管癌篩查可以早期發現食管癌,改善食管癌病人的生存。
 
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